實驗過程

（1）標準品的稀釋與加樣：標準品按照說明書稀釋好五個梯度，各個梯度每孔加樣量都為50μL；

（2）加樣：分別設空白孔、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μL，然后再加待測樣品10μL。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻；

（3）溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30min；

（4）配液洗滌：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用；小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30sec后棄去，如此重復5次，拍干；

（5）加酶：每孔加入酶標試劑50μL，空白孔除外；

（6）溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30min；

（7）洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30sec后棄去，如此重復5次，拍干；

（8）顯色：每孔先加入顯色劑A50μL，再加入顯色劑B50μL，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15min；

（9）終止：每孔加終止液50μL，終止反應；

（10）測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15min以內(nèi)進行。

計算

以標準物的濃度為縱坐標，OD值為橫坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。