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腎纖維化小鼠模型

腎纖維化小鼠模型

簡要描述:
腎纖維化小鼠模型為慢性腎病發(fā)展至終末期腎衰所必經的共同病理路徑,病理改變包括腎間質纖維化和腎小球硬化。 腎纖維化模型對慢性腎病發(fā)病機制的研究及其治療藥物的研發(fā)等存在現實意義。

更新時間:2024-09-18

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廠商性質:其他

腎纖維化小鼠模型


一、腎纖維化背景介紹

  腎纖維化是指腎臟在正常組織結構受到損傷后,修復過程中產生的過量纖維結締組織代替正常腎實質的過程。這一過程通常是慢性的、進行性的,并且在一定程度上具有不可逆性。它涉及腎臟內多種細胞、分子和信號通路的相互作用,最終導致腎臟功能的逐漸喪失。


二、腎纖維化小鼠模型介紹

  腎纖維化是一種慢性、進行性的腎臟疾病過程,表現為腎臟組織結構逐漸被瘢痕取代,導致腎臟功能逐漸喪失。腎纖維化動物模型則是通過特定的方法,在動物體內誘導出類似人類腎纖維化的病理變化,以便研究其發(fā)生機制、病理特征、治療策略等。


三、模型構建

3.1、實驗動物、材料

  小鼠

3.2、構建方法

造模試劑:陽離子牛血清白蛋白cationic bovine serum albumin,C-BSA

造模方法:試劑準備:(1)將60mg的C-BSA用30ml的PBS充分溶解,制成2mg/ml的C-BSA溶液,再與等體積的弗氏不*佐劑充分混勻為乳白色懸液,使乳化*。(2)稱取C-BSA 1625mg,與650mlPBS充分混勻,制成2.5mg/mlC-BSA溶液。(3)將C-BSA冷凍干燥后測等電點,使PI=10(4)造模前將大鼠放入代謝籠中,每籠一只,收取大鼠24h尿液,進行24h尿蛋白定量測定。先取1ml(1)中乳白色懸液,分別1次性注射于每只大鼠的雙側腋下、腹股溝處作多點皮下注射,觀察1周,之后每只大鼠隔日尾靜脈注射1ml(2)中2.5mg/mlC-BSA4mg,共3周。當造模大鼠出現大量蛋白尿,腎小球系膜細胞、系膜基質增加,腎小管上皮細胞明顯水腫、部分小管腔內可見蛋白管型,并可見間質炎細胞浸潤,判斷造模成功。


四、模型驗證


 模型制作過程的驗證、病理變化的驗證、功能指標的驗證、時間進程的驗證、對照實驗的驗證


五、小結

  腎纖維化動物模型在藥物研發(fā)、治療策略評估以及發(fā)病機制研究等方面具有廣泛應用。未來研究將繼續(xù)探索新的動物模型和技術手段,以更深入地了解腎纖維化的發(fā)生機制和尋找更有效的治療方法。同時,跨學科合作和技術創(chuàng)新也將為腎纖維化研究提供新的機遇和挑戰(zhàn)。


六、參考文獻

[1]陳亮,薛痕,樊均明,腎纖維化模型的研究進展,四川動物,2003,3,197-200,R-332

[2]麻志恒,倪健俐,鐘利平,何立群,Smad3基因敲除對5/6腎切除慢性腎臟纖維化小鼠模型的影響,遼寧中醫(yī)雜志,2023,1,189-194,I0006,I0007,R285

[3]António Nogueira,Maria Jo?o Pires,Paula Alexandra Oliveira,Pathophysiological Mechanisms of Renal Fibrosis: A Review of Animal Models and Therapeutic Strategies,In Vivo. 2017 Jan 2;31(1):1-22. doi: 10.21873/invivo.11019.

[4]Yu Guan,Daisuke Nakano,Yifan Zhang等,A mouse model of renal fibrosis to overcome the technical variability in ischaemia/reperfusion injury among operators,Sci Rep. 2019 Jul 18;9(1):10435doi: 10.1038/s41598-019-46994-z.





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