12月18日，eLife雜志在線發(fā)表了中國科學院分子植物科學創(chuàng)新中心/植物生理生態(tài)研究所張余研究組、趙國屏研究組，上海科技大學楊貝研究組和浙江大學馮鈺研究組合作的題為Crlactivatestranscriptionbystabilizingactiveconformationofthemasterstresstranscriptioninitiationfactor的研究論文，論文介紹了一種特殊的不依賴DNA相互作用而激活轉錄的分子機制。

轉錄調控是細菌應對環(huán)境脅迫、病原菌緩解抗生素壓力的重要手段。轉錄調控由細菌的轉錄核心機器RNA聚合酶和一整套轉錄起始σ因子共同完成。細菌看家σ因子（如大腸桿菌的σ70）負責大多數的基因表達，而在環(huán)境脅迫下，σS則占據主導。Crl是協(xié)助σS實現基因表達程序快速轉換的關鍵蛋白，然而其轉錄激活分子機制尚不清楚。

該研究解析了E.coliCrl轉錄激活復合物的3.8埃的冷凍電鏡結構。該復合物包括了E.coli的RNA聚合酶、轉錄起始因子σS、Crl以及啟動子DNA。在該結構中，Crl與σS的domain2相互作用，同時還與RNA聚合酶的大亞基β’相互作用。不同于傳統(tǒng)的絕大多數轉錄激活因子，電鏡結構顯示Crl不結合啟動子DNA，因此從結構本身很難解釋Crl對于σS-RNAP的轉錄促進活性。隨后，該研究利用氫氘交換質譜（HDX-MS）的方法，發(fā)現在溶液狀態(tài)下，Crl結合到σS之后，能夠穩(wěn)定σS的多個結構單元，而這些結構單元直接參與了σS與RNA聚合酶以及σS與DNA的相互作用。基于以上數據，作者提出了Crl特異性結合轉錄起始因子σS，穩(wěn)定σS的活性構象，從而促進σS與RNA聚合酶的組裝以及σS與啟動子DNA的結合，進而激活σS-RNAP介導的轉錄。該工作呈現了一種新的轉錄因子與RNA聚合酶的結合方式，揭示了一種新的細菌轉錄激活分子機制。